封面 版权页 前言 目录页 第1章 分析工作基础知识 1.1 概论 1.2 常用的器皿与仪器 1.2.1 金属和非金属器皿的使用方法 1.2.2 容量仪器的使用及校准 1.2.3 分析天平和称量 1.3 分析样品的制备 1.3.1 固体物料样品的采集 1.3.2 固体物料样品的加工 1.3.3 液体物料样品的采集和加工 1.4 铀矿冶分析的安全与防护 1.4.1 防辐射 1.4.2 防毒 1.4.3 防火、防爆 1.4.4 安全用电 第2章 溶液制备的基本知识 2.1 概论 2.2 纯水的制备 2.2.1 蒸馏法制备纯水 2.2.2 离子交换法制备纯水 2.2.3 电渗析法制备纯水 2.3 溶液浓度的表示方法及其计算 2.3.1 溶液浓度的表示法 2.3.2 常用溶液配制 2.4 标准溶液的配制和标定 2.4.1 化学试剂 2.4.2 标准物质以及用途 2.4.3 配制溶液的注意事项 2.4.4 常用标准溶液的配制与标定方法 第3章 常规分析方法简介 3.1 概论 3.2 质量分析法 3.2.1 质量分析法的基本原理 3.2.2 质量分析法的操作 3.2.3 质量分析法的计算 3.2.4 质量分析法的误差分析 3.3 滴定分析法 3.3.1 滴定分析法的基本原理 3.3.2 滴定分析法的分类与分析方法 3.3.3 滴定分析法结果的计算 3.3.4 滴定分析法的误差分析 3.4 原子吸收光谱分析法 3.4.1 概述 3.4.2 原子吸收分光光度法的基本原理 3.4.3 原子吸收分光光度法常用仪器 3.4.4 原子吸收分光光度法测定条件的选择 3.4.5 原子吸收分光光度法的干扰及消除方法 3.4.6 原子吸收分光光度法的定量分析 3.5 分光光度分析法 3.5.1 分光光度法的基本原理 3.5.2 分光光度法常用仪器 3.5.3 分光光度法测定条件的选择及消除干扰 3.5.4 分光光度法的定量方法分类 3.5.5 分光光度法分析的误差分析 3.6 原子发射光谱分析法 3.6.1 概述 3.6.2 原子发射光谱分析法的基本原理 3.6.3 原子发射光谱常用分析仪器 3.6.4 原子发射光谱法的分析方法 3.6.5 火焰光度分析法 3.7 放射性物理分析法 3.7.1 放射性物理分析的基本原理 3.7.2 放射性物理分析常用仪器 3.7.3 放射性物理分析方法应用 3.8 电化学分析方法 3.8.1 概述 3.8.2 电化学分析法的基本原理 3.8.3 电化学分析法的分类 3.8.4 电化学分析法的特点 3.8.5 电化学分析法的主要方法简介 3.8.6 电化学分析法在实际生产中的应用 3.9 气相色谱分析法 3.9.1 概述 3.9.2 气相色谱分析法的基本原理 3.9.3 气相色谱分析的装置 3.9.4 气相色谱的应用 3.10 荧光分析法 3.10.1 荧光分析法的基本原理 3.10.2 荧光分析法常用仪器 3.10.3 荧光分析法的定量分析方法 第4章 化学组分的掩蔽与分离方法 4.1 概论 4.2 掩蔽法 4.2.1 络合掩蔽法 4.2.2 其他掩蔽法 4.3 离子交换分离法 4.3.1 离子交换树脂的性能 4.3.2 离子交换反应的速率 4.3.3 离子交换分离的操作 4.3.4 离子交换分离法的应用 4.4 萃取分离法 4.4.1 萃取分离的基本原理 4.4.2 重要萃取体系 4.4.3 萃取操作方法及注意事项 4.5 沉淀分离法 4.5.1 一般知识 4.5.2 使用无机沉淀剂 4.5.3 使用有机沉淀剂进行分离 4.5.4 选择性沉淀 4.6 其他分离方法 4.6.1 灼烧分离 4.6.2 活性炭吸附 4.6.3 蒸馏分离 4.6.4 汞阴极电解 4.6.5 色层分离法 第5章 铀及其铀化合物的性质 5.1 概论 5.2 铀的基本性质 5.2.1 铀元素简介 5.2.2 铀的提炼 5.2.3 铀与原子弹 5.2.4 铀的原子价态 5.3 铀的氧化物 5.3.1 二氧化铀的物理和化学性质 5.3.2 三氧化铀的性质 5.3.3 八氧化三铀的性质 5.3.4 铀的过氧化物 5.4 铀的卤化物 5.4.1 四氟化铀的物理性质 5.4.2 四氟化铀的化学性质 5.5 铀酰盐、铀酸盐、铀盐的水解 5.5.1 铀酰盐 5.5.2 铀酸盐 5.5.3 铀盐的水解 5.6 铀的络合物 5.6.1 铀酰离子和铀（Ⅳ）的无机络合物 5.6.2 铀（Ⅳ）和铀酰离子的有机络合物 5.7 铀矿物及其化学组成 第6章 铀的分析 6.1 铀矿样的分解方法 6.1.1 酸分解法 6.1.2 混合铵盐熔解法 6.1.3 碱性熔剂熔融分解法 6.2 铀与共存元素的分离 6.2.1 溶剂萃取分离法 6.2.2 色层分离法 6.2.3 离子交换分离法 6.2.4 沉淀分离法 6.3 铀的测定 6.3.1 容量法 6.3.2 分光光度法 6.3.3 树脂中铀的测定 6.3.4 有机相中铀的测定 6.3.5 铀（Ⅳ）和铀（Ⅵ）的测定方法 6.4 重铀酸盐产品质量分析方法 6.4.1 氟和氯的测定——离子选择性电极法 6.4.2 重铀酸盐中硅的测定 6.4.3 重铀酸盐中硫酸根的测定 6.4.4 重铀酸盐中磷的测定-磷钼蓝分光光度法 第7章 铀提取过程的常规分析 7.1 概论 7.2 铀矿石常规分析 7.2.1 重量法测定硅 7.2.2 原子吸收光谱法测定钙、铁、镁、钼、钛、钒 7.2.3 燃烧-碘量法测定硫 7.2.4 离子选择电极法测定氟 7.2.5 非水滴定法测定碳酸根 7.2.6 CyDTA容量法测定铝 7.2.7 过硫酸铵氧化分光光度法测定锰 7.2.8 烧失量的测定 7.2.9 铋盐存在下的钼蓝分光光度法测定磷 7.3 控制分析 7.3.1 工艺溶液中杂项分析 7.3.2 工艺溶液的电位和pH值的测定 7.3.3 酸度分析 7.3.4 碱度分析 7.4 常用萃取剂的分析 7.4.1 高碳醇的测定——羟基的测定 7.4.2 聚丙烯酰胺的分析 7.4.3 硝酸饱和法测定煤油中三烷基氧膦 7.4.4 黄药的分析 7.4.5 伯胺、仲胺、叔胺的分析 7.4.6 煤油中磷酸三丁酯的分析 7.4.7 二-（2-乙基己基）-磷酸的测定 7.4.8 水相或矿泥中微量有机磷化合物的分析 7.4.9 萃余水相及矿泥中微量胺的分析 第8章 铀矿石浓缩物和核纯产品中杂质元素的分析 8.1 概论 8.2 铀矿石浓缩物和核纯产品中的化学分析方法 8.2.1 微量硫酸根的比浊测定 8.2.2 微量铝的铬天青S分光光度法测定 8.2.3 微量硅的硅钼蓝分光光度法测定 8.2.4 微量锰的高碘酸钾-过硫酸铵混合氧化光度法测定 8.2.5 微量镍的丁二肟分光光度法测定 8.2.6 微量硼的直接萃取姜黄素分光光度法测定 8.2.7 微量铁的邻菲罗啉分光光度法测定 8.2.8 微量镉的打萨宗分光光度法测定 8.2.9 微量钍的PMBP-苯萃取分离偶氮胂Ⅲ光度法测定 8.2.10 微量铬的二苯氨基脲分光光度法测定 8.2.11 微量钨的硫氰酸盐分光光度法测定 8.2.12 微量钼的硫氰酸盐分光光度法测定 8.2.13 微量钒的苯甲酰苯胲（BPHA）萃取光度法测定 8.3 铀矿石浓缩物和核纯产品中的仪器分析方法 8.3.1 光谱内标的选择及固体标准样的配制 8.3.2 分析样品的处理 8.3.3 分析方法 第9章 排放物料的分析 9.1 概论 9.2 水中总α放射性和总β放射性的测定 9.2.1 废水中总α放射性和总β放射性的测定 9.2.2 低本底测量装置测定水中总α、总β 9.2.3 样品中总α/β放射性的测定 9.2.4 自来水中总α、总β放射性的测试方法 9.3 废水和尾矿渣中镭的测定 9.3.1 废水中镭的测定 9.3.2 尾矿渣中镭的测定 9.4 尾矿渣和废水中钍的测定 9.4.1 TU—1901双光束紫外分光光度法测定矿石中的钍 9.4.2 P_(350)-反相分配色层分离偶氮胂Ⅲ比色法测定微量钍 9.4.3 环境水中痕量钍的TRPO萃取色层分离光度法测定 9.4.4 废水中微量钍直接分光光度法测定 第10章 分析数据的处理 10.1 概论 10.2 分析数据的处理 10.2.1 分析数据位数 10.2.2 可疑数据的取舍 10.2.3 显著性检验 10.3 分析误差 10.3.1 真值 10.3.2 误差的分类 10.3.3 随机误差分布 10.3.4 误差的积累 10.3.5 分析数据的离散程度和集中趋势 10.3.6 平均值的计算 10.3.7 均方根差的计算 10.3.8 变异系数（相对均方根差） 10.4 置信区间 10.4.1 置信区间与置信度 10.4.2 可疑值的舍弃 10.4.3 常规分析中的可疑值 10.5 质量评定 10.6 分析结果的对比 10.6.1 分析结果与已知标准值的对比 10.6.2 两个平均值的对比 10.7 空白值 附录 一、分析方法中的一般规定 二、常用酸碱指示剂及其变色范围 三、氧化-还原指示剂 四、拉普拉斯方程□值 五、Grubbs检验法的临界值 六、Dixon检验临界值 七、科克伦最大方差检验临界值C（α，m，n） 八、F-分布表（单侧） 九、标准正态分布表 十、一些铀化合物之间的换算因数 参考文献 ..更多