第一章 绪论 19页 第一节 概述 19页 一、药剂学常用术语及含义 20页 二、药剂学的任务 22页 三、药物剂型的分类 24页 四、药剂学的发展 27页 第二节 药典与药品标准 30页 一、概述 30页 二、中华人民共和国药典 31页 三、国家药品监督管理局药品标准 34页 四、其它国家药典 35页 第三节 处方 35页 第四节 药品生产质量管理规范 36页 第二章 浸出制剂 38页 第一节 概述 38页 一、浸出制剂的含义与发展 38页 二、浸出制剂的特点与类型 39页 三、浸出制剂的质量要求 40页 四、浸出溶剂与浸出辅助剂 41页 第二节 浸出原理 44页 一、浸出过程 44页 二、影响浸出的主要因素 47页 第三节 浸出方法 49页 一、药材的预处理与加工 49页 二、浸出方法与器械 56页 第四节 浸出液的浓缩与干燥 67页 一、蒸发 67页 二、干燥 70页 第五节 常用浸出制剂 75页 一、汤剂 75页 二、中药合剂 76页 三、酒剂 77页 四、酊剂 78页 五、流浸膏剂 79页 六、浸膏剂 81页 七、煎膏剂(膏滋) 84页 八、口服液 85页 第六节 浸出制剂的质量控制 87页 第七节 浸出制剂的包装 88页 第三章 表面活性剂 90页 第一节 表面现象 90页 一、表面、界面与表面现象、界面现象的含义 90页 二、表面张力与表面自由能 90页 三、液体的铺展 92页 四、固体的润湿 93页 第二节 表面活性剂 95页 一、表面活性剂的含义 95页 二、表面活性剂的种类 96页 三、表面活性剂的基本特性 101页 第三节 表面活性剂的应用 107页 一、增溶剂 107页 二、乳化剂 110页 三、润湿剂 111页 四、起泡剂与消泡剂 111页 五、去污剂 112页 六、其它 112页 第四章 液体制剂 113页 第一节 概述 113页 一、液体制剂的特点与质量要求 113页 二、液体制剂的分类 114页 三、液体制剂的常用溶剂 116页 第二节 溶解度、溶解速度及其影响因素 119页 一、溶解度与溶解速度 119页 二、溶剂与溶质的溶解关系 120页 三、影响药物溶解度与溶解速度的因素 122页 第三节 增加药物溶解度的方法 123页 一、制成盐类 123页 二、更换溶剂或选用混合溶剂 124页 三、添加助溶剂 125页 四、使用增溶剂 125页 五、分子结构修饰 126页 第四节 溶液型液体制剂 126页 一、溶液剂 126页 二、芳香水剂 130页 三、糖浆剂 132页 四、醑剂 136页 五、甘油剂 138页 第五节 胶体溶液型液体制剂 140页 一、概述 140页 二、胶体型液体制剂的制备 144页 三、举例 146页 第六节 混悬剂 148页 一、概述 148页 二、混悬剂的稳定性 149页 三、混悬剂的稳定剂 152页 四、混悬剂的制备 155页 五、举例 157页 六、混悬剂的质量评价 159页 第七节 乳剂 160页 一、概述 160页 二、乳化剂 163页 三、乳剂的制备及影响乳化的因素 167页 四、乳剂的稳定性 171页 五、复合型乳剂 173页 第八节 按给药途径和应用方法分类的液体制剂 175页 一、合剂 175页 二、洗剂 178页 三、搽剂 180页 四、涂剂 181页 五、滴耳剂 183页 六、滴鼻剂 185页 七、含漱剂 186页 八、灌肠剂 187页 九、灌洗剂 188页 第九节 液体制剂的附加剂 188页 一、液体制剂的矫味与着色 188页 二、液体制剂的防腐 190页 第十节 液体制剂的包装与贮藏 193页 一、液体制剂的包装 193页 二、液体制剂的贮藏 194页 第五章 灭菌法和无菌操作法 195页 第一节 物理灭菌法 195页 一、干热灭菌法 195页 二、湿热灭菌法 196页 三、紫外线灭菌法 202页 四、过滤除菌法 202页 五、其它物理灭菌法 203页 第二节 化学灭菌法 204页 一、固体原料药物的气体杀菌剂 204页 二、室内空气杀菌剂 205页 三、外用杀菌剂 205页 第三节 洁净技术与无菌操作法 206页 一、对洁净生产厂房的要求 206页 二、空气净化系统 208页 三、无菌操作法 209页 第六章 注射剂与滴眼剂 211页 第一节 注射剂的概述 211页 一、注射剂的定义和分类 211页 二、注射剂的特点 212页 三、注射剂的给药途径 212页 四、注射剂的质量要求 214页 第二节 热原 215页 一、概述 215页 二、热原的组成与性质 215页 三、污染热原的途径 216页 四、除去热原的方法 217页 五、热原的检查方法 218页 第三节 注射剂的溶剂 219页 一、注射剂溶剂的作用和要求 219页 二、注射用水 220页 三、注射用油 231页 四、其它注射用溶剂 231页 第四节 注射剂的附加剂 232页 一、防止主药氧化的附加剂 232页 二、抑菌剂 236页 三、局部止痛剂 237页 四、pH 调节剂 237页 五、等渗调节剂 238页 第五节 注射剂的容器及其处理方法 241页 一、玻璃安瓿 241页 二、玻璃瓶 245页 三、塑料容器 246页 四、橡胶制品 247页 五、其它附件 250页 第六节 注射剂的制备 250页 一、注射剂的配制 251页 二、注射剂的过滤 252页 三、注射剂的灌封 260页 四、注射剂的灭菌 264页 五、注射剂的质量检查 265页 六、注射剂的举例 266页 第七节 中药注射剂 268页 一、概述 268页 二、中药注射剂的制备 269页 三、中药注射剂存在的问题与解决方法 272页 四、中药注射剂的举例 276页 第八节 输液 277页 一、概述 277页 二、输液的制备 278页 三、输液存在的问题及解决方法 282页 四、输液举例 285页 第九节 注射用无菌粉末 286页 一、概述 286页 二、注射用冷冻干燥制品 286页 三、注射用无菌分装产品 291页 第十节 注射用混悬液 292页 一、注射用混悬液的质量要求 292页 二、注射用混悬液的制备 293页 三、注射用混悬液的举例 294页 第十一节 滴眼剂 294页 一、概述 294页 二、滴眼剂的质量要求 295页 三、滴眼剂的附加剂 296页 四、滴眼剂的制备 301页 五、滴眼剂的举例 304页 六、滴眼剂的包装 306页 第七章 散剂、颗粒剂与胶囊剂 307页 第一节 散剂 307页 一、概述 307页 二、散剂的制备 307页 三、散剂的质量检查 313页 四、散剂的吸湿、包装与贮藏 314页 第二节 颗粒剂 317页 一、概述 317页 二、颗粒剂的制备 317页 三、颗粒剂的质量检查 322页 四、颗粒剂的包装与贮藏 323页 第三节 胶囊剂 324页 一、概述 324页 二、硬胶囊剂的制备 325页 三、软胶囊剂的制备 329页 四、肠溶胶囊剂的制备 333页 五、胶囊剂的质量检查 333页 六、胶囊剂的包装与贮藏 334页 第八章 片剂 336页 第一节 概述 336页 一、片剂的分类 336页 二、片剂的特点 339页 三、片剂的质量要求 339页 第二节 片剂的辅料 340页 一、稀释剂和吸收剂 340页 二、润湿剂和黏合剂 342页 三、崩解剂 344页 四、润滑剂 346页 第三节 片剂的制备 348页 一、湿法制粒压片法 348页 二、干法制粒压片法 362页 三、直接压片法 362页 第四节 片剂的包衣 364页 一、概述 364页 二、包衣方法与设备 365页 三、包衣材料与包衣过程 367页 第五节 压片与包衣过程中易出现的问题及解决办法 372页 一、压片过程 372页 二、包衣过程 374页 第六节 片剂的质量检查 375页 一、物理方面 375页 二、化学方面 378页 三、微生物方面 380页 第七节 片剂的包装与贮存 380页 一、片剂的包装 380页 二、片剂的贮存 381页 第八节 片剂的制备举例 381页 第九章 软膏剂、眼膏剂与硬膏剂 386页 第一节 软膏剂 386页 一、概述 386页 二、软膏剂的基质 387页 三、软膏剂中药物的透皮吸收 398页 四、软膏剂的制备与举例 401页 五、软膏剂的质量评定、包装与贮存 408页 第二节 眼膏剂 410页 一、概述 410页 二、基质、制备用具和包装容器的灭菌 411页 三、眼膏剂的制备与举例 411页 四、眼膏剂的质量评定、包装与贮存 413页 第三节 硬膏剂 413页 一、概述 413页 二、硬膏剂的制备与举例 414页 三、硬膏剂的质量检查 417页 第十章 栓剂 419页 第一节 概述 419页 一、栓剂的种类 419页 二、栓剂的作用特点 420页 第二节 栓剂的基质 421页 一、脂肪性基质 422页 二、水溶性及亲水性基质 424页 第三节 栓剂的制备 426页 一、脂肪性基质栓剂 426页 二、甘油明胶基质的栓剂 430页 三、栓剂的举例 430页 第四节 栓剂的质量检查 431页 一、质量差异 431页 二、融变时限 431页 三、硬度 432页 四、变形温度 432页 五、溶出试验与吸收试验 432页 第五节 栓剂的包装与贮存 433页 一、栓剂的包装 433页 二、栓剂的贮存 433页 第十一章 气雾剂 435页 第一节 概述 435页 一、气雾剂的特点 436页 二、气雾剂的分类 437页 第二节 气雾剂的组成 439页 一、抛射剂 439页 二、药物与附加剂 444页 三、耐压容器 444页 四、阀门系统 445页 第三节 气雾剂的制备 449页 一、气雾剂的处方设计 449页 二、气雾剂的制备工艺 454页 第四节 气雾剂的质量检查 456页 第十二章 滴丸剂与膜剂 460页 第一节 滴丸剂 460页 一、概述 460页 二、滴丸剂的制备 461页 三、滴丸的质量控制与检查 464页 第二节 膜剂 465页 一、概述 465页 二、成膜材料及附加剂 466页 三、膜剂的制备 467页 四、膜剂的质量控制与检查 470页 第十三章 微囊与脂质体 472页 第一节 微囊 472页 一、概述 472页 二、微囊的制备 473页 第二节 脂质体 477页 一、概述 477页 二、脂质体的制备 482页 第十四章 固体分散体与包合物 483页 第一节 固体分散体 483页 一、概述 483页 二、常用载体 484页 三、固体分散体的类型 485页 四、固体分散体的制备 487页 第二节 包合物 489页 一、概述 489页 二、环糊精的结构与性质 490页 三、β-环糊精包合物的制备 493页 四、β-环糊精包合物在药剂学中的应用 494页 第十五章 缓释与控释制剂 498页 第一节 概述 498页 第二节 缓释制剂 500页 一、缓释制剂的药物动力学特点 500页 二、缓释制剂的一般设计原理 501页 三、缓释制剂的制备 502页 第三节 控释制剂 507页 一、控释制剂设计中应考虑的问题 507页 二、控释制剂的组成 509页 三、控释制剂的制备 510页 第四节 缓释和控释制剂的质量评价 515页 一、体外试验 515页 二、体内试验 516页 三、体内外相关性 518页 第十六章 药物制剂的稳定性 520页 第一节 概述 520页 一、研究药物制剂稳定性的意义 520页 二、药物制剂稳定性研究的范围 520页 三、稳定性的化学动力学基础 521页 第二节 制剂中药物化学降解的主要途径 522页 一、水解 522页 二、氧化 525页 三、其它反应 526页 第三节 影响药物制剂降解的因素及稳定化方法 528页 一、处方因素的影响及解决方法 528页 二、外界因素(环境)的影响及解决方法 532页 三、药物制剂稳定化的其它方法 536页 四、固体药物制剂的稳定性 537页 第四节 药物稳定性试验方法 541页 一、影响因素试验 542页 二、加速试验 543页 三、长期试验 544页 四、经典恒温法和简便法 546页 五、中药制剂稳定性试验的技术要求 547页 第十七章 药物制剂的配伍 550页 第一节 概述 550页 第二节 物理与化学配伍变化 551页 一、物理配伍变化 551页 二、化学配伍变化 552页 第三节 注射液的配伍变化 554页 一、概述 554页 二、注射液配伍变化的主要原因 555页 第四节 药物的药理学配伍变化 559页 一、影响吸收过程的药理学配伍变化 560页 二、影响分布过程的药理学配伍变化 561页 三、影响代谢过程的药理学配伍变化 563页 四、影响排泄过程的药理学配伍变化 564页 五、药效学相互作用 566页 第五节 配伍变化的研究与处理方法 567页 一、配伍变化的研究方法 567页 二、配伍变化的处理原则 571页 三、配伍变化的处理方法 572页 第十八章 生物药剂学 574页 第一节 概述 574页 第二节 药物的吸收机制 576页 一、吸收与给药途径 576页 二、生物膜的结构 576页 三、药物通过生物膜的转运方式 577页 第三节 影响药物吸收的生物因素 579页 一、药物在胃肠道的吸收 579页 二、影响药物吸收的生理因素 580页 第四节 药物的剂型因素与吸收的关系 583页 一、药物的理化性质对吸收的影响 583页 二、药物的剂型与给药途径对吸收的影响 587页 三、制剂的处方和生产工艺对吸收的影响 591页 第五节 药物的分布、代谢和排泄 593页 一、药物的分布 593页 二、药物的代谢 596页 三、药物的排泄 597页 第六节 生物利用度与生物等效性 600页 一、生物利用度 600页 二、生物等效性 602页 参考文献 603页 ..更多